НПО «Микроген» получило патент на новый симптом-модифицирующий препарат, не имеющий российских аналогов

Как рассказали специалисты предприятия «Иммунопрепарат», в отличие от других инъекционных хондропротективных лекарственных средств, содержащих в своем составе различные консерванты в виде органических, металлоорганических и неорганических соединений, уфимская новинка «Хондролон-Про» сохраняет стабильность физико-химических свойств без добавления антимикробного консерванта, который может обладать токсичностью, в течение длительного срока хранения — 3 лет.

В результате ряда последовательных биотехнологических операций получены образцы с улучшенными качественными характеристиками, стойким терапевтическим эффектом и высоким уровнем безопасности. Эффективность лечебного воздействия хондроитина сульфата и аминокислоты L-пролин на пораженные суставы и позвоночник усиливает регенерирующий эффект нового ЛС.

Препарат для внутримышечного и внутрисуставного введения «Хондролон-Про» подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща, усиливает обменные процессы, обладает противовоспалительным эффектом, улучшает выработку суставной жидкости. Результатом такого действия является устранение или значительное снижение интенсивности боли в суставах, восстановление функций опорно-двигательного аппарата.

Технология производства запатентована как изобретение «Способ получения инъекционной формы высокоочищенного лекарственного средства для лечения дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата».

В 2014 году объем реализации инъекционных симптом-модифицирующих препаратов в России составил около 4,5 миллиардов рублей. Такие препараты в основном были представлены производителями Румынии и Германии.

Справка:

По данным Всемирной организации здравоохранения, остеохондрозом позвоночника страдают от 30 до 87 % трудоспособных людей в возрасте от 30 до 60 лет. На долю этого распространенного заболевания приходится от 20 до 80 % случаев временной нетрудоспособности населения. Дегенеративно-дистрофические поражения периферических суставов в России имеют около 15 млн. человек.

Промышленный выпуск новинки начнется после окончания клинических исследований.