"Иммунопрепарат" провел презентацию инновационного участка по производству вакцин в индивидуальных шприцах

До сих пор отечественные вакцины, в отличие от зарубежных, выпускались только в ампулах. Как отмечают специалисты, при применении новой формы полностью исключается возможность розлива препарата или неправильной дозировки. Это будут абсолютно готовые к применению шприц-дозы, что позволит обеспечить высокую безопасность и простоту проведения иммунизации. Производительность новой линии - 5200 шприцев с вакциной в час.

Данный фармпроект филиала "Иммунопрепарат" ФГУП "НПО "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития РФ прошел международную экспертизу в Швейцарии. Это означает, что выпускаемая продукция соответствует всем международным стандартам и может поставляться в любое государство мира.

Совместно с сотрудниками холдинга "Микроген" над созданием эксклюзивного участка работали представители московской проектной организации - научно-производственной фирмы "Инвар" и Миасского завода медицинского оборудования. Здесь установлено оборудование немецких фирм "Бауш-Штребель" и "Гренингер", а потому вполне закономерно, что в пусконаладочных работах принимали участие немецкие специалисты.

В эксклюзивный участок было инвестировано около 80 миллионов рублей, из них проектные работы "стоили" - два миллиона рублей, строительно-монтажные - 18 миллионов рублей, само оборудование обошлось предприятию "Микроген" в 60 миллионов рублей.

- Уфа станет первым городом в России с такой высокотехнологичной цепочкой производства уникальных противогриппозных вакцин, - подчеркнул директор ФГУП НПО "Микроген" Минздравсоцразвития РФ Антон Катлинский. - В данном случае нам удалось решить главную проблему фармпромышленности, которая весьма актуальна для России сегодня - мы выпустили не просто качественный, но и удобный в применении продукт.

Промышленный выпуск вакцин в одноразовых стерильных шприцах начнется во второй половине 2009-го года, сейчас уже выпущенная в прошлом году пробная партия проходит всевозможные проверки. Проверяется непосредственно упаковка, т.е. шприц. Если вакцина в шприце будет сохранять стабильность в течение двух лет, все ее свойства останутся неизменными, то именно тогда предприятие приступит к производству препарата в удобной упаковке.