Ученые Башкирии создают тесты для ранней диагностики астмы

Европейский консорциум GABRIEL совместно с группой ученых из разных стран, в числе которых исследователи Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, провели всестороннее генетическое исследование астмы. Ученые обнаружили семь генов, которые ведут к развитию заболевания, некоторые из них участвуют в иммунном ответе организма на повреждение слизистой оболочки дыхательных путей. Другие гены могут контролировать процесс заживления воздушных путей после повреждения. За пять лет исследований ученые провели больше полумиллиона генетических тестов, охватив все гены в геноме человека.
- В этом исследовании участвовали представители 25 стран, каждая из которых предоставила ДНК людей, больных бронхиальной астмой, - говорит  заведующая отделом геномики научного института Эльза Хуснутдинова. - Наши ученые принимали участие в исследовании непосредственно в Национальном центре генотипирования в Париже. Открытые генетические варианты определялись более чем у одной трети детей с астмой, и эти гены оказывали сильное влияние на развитие тяжелой формы заболевания.
- Наличие патогенных мутаций в генах не говорит о том, что человек обязательно заболеет, однако риск развития болезни  для него будет повышен, - говорит заведующая отделом геномики. - Именно окружающая среда может спровоцировать появление бронхиальной астмы, поэтому следующим этапом исследований будет изучение влияния среды обитания на человека. Те гены, которые мы обнаружили на сегодняшний день, могут быть генами предрасположенности не во всех регионах.
По словам Эльзы Хуснутдиновой, на основе найденных генов будут созданы тесты для ранней диагностики, благодаря которым выявить заболевание можно будет уже в раннем возрасте.