В Уфе суд обязал Минздрав и Правительство РБ обеспечить лекарствами пятерых детей с синдромом Хантера

Кировский районный суд Уфы удовлетворил исковое заявление прокурора республики: к нему обратились родителей детей-инвалидов с редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом (болезнь Хантера). При отсутствии лечения дети могут погибнуть уже в первые годы жизни — у них деформируется скелет, поражаются внутренние органы. Заместительная ферментная терапия препаратом «Элапраза» — единственный способ лечения таких пациентов. Стоимость одного флакона — 300 тысяч рублей, для поддержания нормального состояния лекарство нужно принимать не менее одного раза в неделю.
Министерство здравоохранения РБ, не оспаривая право несовершеннолетних пациентов на лечение, отказалось бесплатно обеспечить их «Элапразой» — на пятерых требуется шесть миллионов в месяц.
В Прокуратуре республики по итогам проверки направили в суд иск к Минздраву РБ и к Правительству Башкортостана, которое является распорядителем бюджетных средств, суд удовлетворил исковое заявление, сообщили в пресс-службе Прокуратуры РБ.